阿尔茨海默氏病从“症状治疗”转变为“根本原

作者: bet356体育官方网站   点击次数:    发布时间: 2025-05-13 10:16

中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） ◎我们的记者dai Xiaopei 最近在该国开了新药lunkanezumab的新药物新疗法后，最近在首都医科大学的Xuanwu医院开了Donaizumab注射，引起了广泛关注。这两种药物的发生为阿尔茨海默氏病的患者带来了新的希望。 两种治疗阿尔茨海默氏病的机制是什么？阿尔茨海默氏病的药物治疗面临哪些其他困难？相关神经病学专家接受了科学与技术日的记者。 意识到原因 大脑具有复杂的“垃圾回收系统”。 Systemg这可以定期清洁细胞代谢产生的废料。但是，当系统失败时，“有毒是te“例如β-淀粉样蛋白不能及时去除。随着时间的流逝，它们将阻止整个“记忆记忆”。更糟糕的是，并驱动阿尔茨海默氏病。 阿尔茨海默氏病目前无法做到。近几十年来，医生主要使用传统药物，例如胆碱酯酶抑制剂或NMDA UPAN受体拮抗剂，可改善患者的症状。北京大学第一医院神经病学系首席医师Sun Yongan提出，这种类型的传统医学已通过调节神经递质来改善症状的作用，这无法改善椎间盘的某些症状由于“累积”而引起的，但由于原因，它不会延迟“废物”基本待遇的速度。 两种靶向药物的出现，伦卡内祖珠单抗和多纳苏姆布（Donaizumab）在治疗阿尔茨海默氏病方面创造了新的情况。他们准确地识别大脑中的β-淀粉样蛋白蛋白并将其删除，这相当于与废物相关的特殊清洁团队。然而，lenkanezumab主要作用于β-淀粉样蛋白单体和β-淀粉样蛋白（可溶性β-淀粉样蛋白）。在相反的情况下，辛珠单抗的靶标主要是nece骨的靶标（β-杏仁核（β-杏仁核）（β-杏仁核），这些plaques plaques是独生的β-amam amamymymy蛋白质）。 “这两个效果的阶段不同。如果Lenkanezumab是向上的管理，Donezumab就是下游管理。”孙扬甘告诉记者。 Donzumab注射的主要优点之一是您每月只需要一次注射。 “这主要是由于球蛋白抗体的分子结构较大。该分子结构在EN后具有长的半衰期tring的血液可以将相对稳定的血液浓度保持到静脉中，并继续去除实质大脑中的β-淀粉样斑块，” Sun Yongan说。 “两种药物，兰卡内祖匹马和多纳苏单抗，都直接作用于该疾病的病理因素，并有望延迟阿尔茨海默氏病的发展。他们的智力是毫无意义的意义，这意味着阿尔茨海默氏病已经进入了疼痛和治疗的新阶段。” Xing Yan说。” Xing Yan。 临床应用有限 但是，两种药物都不消失并不完美。例如，在临床试验中，Donemumab暴露了几种影响。太阳扬甘（Sun Yongan）介绍了：“ Donelimumab的副作用主要包括在脑水肿和微观中。公共研究数据表明，使用该药物时，约有24％的阿尔茨海默氏症患者会经历脑水肿，31.4％的患者将经历微型，而占地6.1％和13.6％的位置组为该地区。DE效应主要显示在想象水平。 作用的发生与患者的基因型密切相关，并且具有特定基因型的患者（如APOE4）将具有更高的风险。 Sun Yongan说：“因此，在给药之前，医生通常在患者中进行基因型测试。对于高风险患者，监测成像大脑将得到加强以及时检测和处理问题。” 尽管Donetelumab和Lencaneumab对治疗作用有一些好处，但它们在临床应用中遇到了一些困难。 Sun Yongan解释说：“一方面，如果清楚地被诊断出患有阿尔茨海默氏病的诊断，患者只能使用两种药物，Lencanezumab和Donapib。但是，为了实现明确的诊断，操作是昂贵或复杂的。另一方面，单克隆抗体是昂贵的，并且无法负担很多家庭。” “此外，Dontimab和Lencanezumab适用于阿尔茨海默氏症的早期阶段，但对M有效气味对严重的患者。 受许多因素的影响，当前对阿尔茨海默氏病的药物治疗主要基于传统药物治疗。但是，传统医学治疗与靶向药物治疗无关。宁扬强调：“这些靶向药物和传统药物通常可以组合使用，因为它们是通过各种机制与阿尔茨海默氏病进行治疗的。” 阿尔茨海默氏病的原因是复杂的，涉及的因素包括β-淀粉样蛋白沉积，tau蛋白的异常磷酸化，神经发作，血管因子等。 避免和控制必须被吹捧 尽管发射了两种新药，Lenkanezumab和Donaizumab为患者带来了新的希望，如果我们想进一步克服治疗阿尔茨海默氏病的困难，我们仍然需要使B在治疗tau病变方面。 tau病变的水平与阿尔茨海默氏病有关 - 大脑中的tau病变越严重，患者的症状越严重。 Sun Yongan说：“如果可以成功发展靶向TAU病变的药物，那么改善症状可能比β-淀粉样蛋白的去除更清晰。” 但是，很难开发tau蛋白的药物。 “一方面，tau蛋白是一种细胞内结构。它已经成功。”孙扬甘说。 然而，从长远来看，阿尔茨海默氏病的治疗仍然有望产生非凡的标签。 就知识而言，许多研究人员正在进行相关的科学研究。除了对病变蛋白中毒和伤口水平进行研究外，它们还研究了其他因素对疾病发展的影响。阐明了影响因素后，他们将找到干预的目标。 在治疗思想方面，一些中国博士UGS还用于治疗阿尔茨海默氏病。此外，医学界在治疗阿尔茨海默氏病治疗方面积累了一些临床经验。 “某些病例表明，在阿尔茨海默氏病患者中，手术在行为异常，情绪和语言方面具有短期改善，但长期有效性尚不清楚。目前，发射了一个国家多中心双重盲命中，以阐明该手术的指示和有效性。” Xing Yan提出。 研究人员在对阿尔茨海默氏病的早期鉴定和评估方面做出了一些发展。例如，研究发现血浆TAU217水平与Aβ-PET或腰椎穿刺脑脊液水平高度一致，可用于早期筛选并提高早期分析的准确性。此外，各种辅助诊断技术继续开发，例如认知检查工具，成像检查算法等。 xiNg Yan建议将与大脑健康有关的血浆标记应包括在体格检查项目中，“尤其是对于65岁以上的高风险人或具有特定基因或家族史的人，应进行早期筛查，以实现早期筛查，早期诊断和治疗阿尔茨海默氏病”。 Xing Yan还呼吁增加对药物研究和阿尔茨海默氏病发展的投资，并提高公众对阿尔茨海默氏病的认识。他说：“运动，健康的饮食以及烟草和酒精可以帮助防止阿尔茨海默氏病的发生。”